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該創(chuàng)新組三年來，共發(fā)表SCI論文21篇，申請4項(xiàng)專利，獲得授權(quán)發(fā)明專利2項(xiàng)。

該創(chuàng)新組緊緊圍繞創(chuàng)新藥物研究的過程的獨(dú)特特點(diǎn)，開展了相關(guān)學(xué)科的交叉研究。通過理論計算，已為有機(jī)化學(xué)，尤其為有機(jī)合成研究，提供了很多結(jié)構(gòu)多樣的、正確的化合物結(jié)構(gòu)信息。同時為創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)提供重要的先導(dǎo)化合物，甚至有可能直接利用目前的發(fā)現(xiàn)而研制出一類創(chuàng)新藥物。取得的主要創(chuàng)新點(diǎn)如下：

1、面對日益復(fù)雜的具生理活性的天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)，利用（量子）計算方法（如DFT， MP2）準(zhǔn)確鑒定了很多的活性化合物的結(jié)構(gòu)；并利用這些方法解釋了發(fā)現(xiàn)過程中一些獨(dú)具特色的物理性質(zhì)；同時利用DFT等方法糾正了早期曾被錯誤地鑒定的專利結(jié)構(gòu)；針對量子化學(xué)方法難用于非環(huán)手性藥物分子絕對構(gòu)型鑒定的現(xiàn)狀，開展了結(jié)合量子化學(xué)理論，活性分子的結(jié)構(gòu)特征以及相關(guān)的數(shù)學(xué)理論的綜合研究，建立了具有高度原創(chuàng)性的MATRIX方法。在國際知名雜志發(fā)表了多篇學(xué)術(shù)論文，并獲得審稿人的高度評價和相關(guān)研究學(xué)者的關(guān)注。

2、在緊緊圍繞藥物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的有機(jī)合成方法學(xué)的研究中，建立了多羰基天然化合物的化學(xué)選擇性還原反應(yīng)過渡態(tài)能量-溫度的標(biāo)準(zhǔn)曲線，從而有助于開展多羰基天然化合物的化學(xué)選擇性還原反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)了溫和條件下的伯酰胺轉(zhuǎn)化為甲酯的選擇性轉(zhuǎn)化反應(yīng)。并從理論上解釋了化學(xué)反應(yīng)的合成機(jī)理等。圍繞藥物分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的有機(jī)合成方法學(xué)的研究，已發(fā)表了高水平論文，并得到了國際同行的認(rèn)可與高度評價。

3、在開展創(chuàng)新藥物分子的設(shè)計與合成研究工作中，開展了合成特征天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)>CON-OH(R)的抗癌化合物, 共得到130余個化合物, 發(fā)現(xiàn)了9個活性好的化合物。從天然氨基酸出發(fā)合成具中樞神經(jīng)保護(hù)活性的天然產(chǎn)物衍生物。這是一類新的中樞神經(jīng)保護(hù)活性的化合物。發(fā)現(xiàn)了4個高活性非肽類化合物。