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鉑類藥物是治療包括肺癌、胃癌、結(jié)腸癌、卵巢癌等常見惡性腫瘤的一線藥物，在臨床中廣泛應(yīng)用。然而，目前臨床使用的鉑類抗癌藥物缺乏對腫瘤細胞的選擇性，具有明顯的臨床毒副作用。同時腫瘤病人容易對鉑類藥物產(chǎn)生耐藥性，導(dǎo)致化療失敗。

針對鉑類藥物存在的以上問題，中國科學院昆明植物研究所李艷研究員課題組與昆明貴金屬研究所劉偉平研究組合作研究發(fā)現(xiàn)mixed-NH3/cyclopentamine和不對稱的3-X-1,1-cyclobutanedicarboxylate與Pt(II)配合物對腫瘤細胞顯示出明顯的選擇性，能選擇性誘導(dǎo)肺癌細胞凋亡，同時對順鉑耐受的卵巢癌細胞有較高的殺傷活性，具有重要的抗腫瘤藥物成藥前景。

研究結(jié)果在線發(fā)表（http://www.nature.com/srep/2013/130819/srep02464/full/srep02464.html）于Nature系列期刊Scientific Reports。研究得到科技部，中國科學院，云南省以及國家自然科學基金的資助。

化合物抗腫瘤的協(xié)同作用機制

化合物1a選擇性誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡