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　　五味子科（Schisandraceae）為一重要的藥用植物類群。中國科學(xué)院昆明植物研究所孫漢董研究組對(duì)該科植物的化學(xué)成分及其生物功能開展了近20余年的研究，取得了系列重要研究成果，尤其是在五味子降三萜（Schinortriterpenoids，SNTs）方面的研究，不僅拓展和豐富了五味子科三萜化學(xué)的研究內(nèi)容，同時(shí)也是我國科技工作者在天然產(chǎn)物化學(xué)研究領(lǐng)域所取得的具原創(chuàng)性的發(fā)現(xiàn)之一。 

　　受天然產(chǎn)物領(lǐng)域權(quán)威綜述性期刊 Natural Product Reports 之邀，研究組在2008年發(fā)表了有關(guān)五味子三萜的綜述性論文（2008, 25, 871-891.）。然而，隨著近年來分離技術(shù)的不斷發(fā)展以及國內(nèi)外眾多研究者對(duì)五味子科植物三萜研究興趣的不斷提升，該科植物中的三萜化合物數(shù)量在2008至2014年間迅速增長，其中部分三萜化合物的藥理作用機(jī)制得到了較深入的探討；與此同時(shí)，關(guān)于五味子降三萜全合成的研究亦取得了重要突破。一系列豐碩研究成果的出現(xiàn)為這一重要藥用植物類群的合理、持續(xù)性開發(fā)利用提供了重要的科學(xué)依據(jù)。同時(shí)，對(duì)2008年之后所發(fā)現(xiàn)的新穎五味子降三萜的結(jié)構(gòu)分類依然混亂不清，缺乏細(xì)致和系統(tǒng)的總結(jié)。鑒于此，綜合分析和凝練了從2008年2月至2014年5月期間報(bào)道的近一百篇論文，對(duì)所發(fā)現(xiàn)的五味子科植物中三萜成分進(jìn)行歸納總結(jié)： 

　　1、首次明確定義“五味子降三萜”(Schinortriterpenodis，SNTs)的概念：(i)獨(dú)有地從五味子科植物中產(chǎn)生的一類具有C₂₆到C₂₉骨架的特殊萜類化合物；(ii)與常規(guī)環(huán)阿廷烷型三萜相比，五味子降三萜具有3,4-氧化斷裂、9,10-斷裂擴(kuò)環(huán)、C-18和/或C-28氧化脫羧降碳、側(cè)鏈環(huán)合形成五元或六元內(nèi)酯環(huán)這四個(gè)基本特征。 

　　2、根據(jù)不同的結(jié)構(gòu)特征，把羊毛甾烷、環(huán)阿廷烷以及五味子降三萜這3大類型細(xì)分為36種骨架。由于新結(jié)構(gòu)類型的不斷發(fā)現(xiàn)，研究人員從生源途徑的角度首次系統(tǒng)地總結(jié)了該科植物中羊毛甾烷、環(huán)阿廷烷以及五味子降三萜的相互關(guān)系，糾正前人錯(cuò)誤和不合理的結(jié)構(gòu)分類，并詳細(xì)統(tǒng)計(jì)、比較和總結(jié)了不同產(chǎn)地種屬間的三萜結(jié)構(gòu)和數(shù)量。 

　　3、總結(jié)了近年對(duì)五味子降三萜片段以及全合成的研究情況，著重介紹了北京大學(xué)楊震教授團(tuán)隊(duì)通過硫脲配體促進(jìn)的鈷催化和鈀催化的Pauson-Khand反應(yīng)、烯烴復(fù)分解反應(yīng)高效構(gòu)建環(huán)張力極大的7/8并環(huán)體系以及分子內(nèi)oxa-Michael加成構(gòu)建該類分子雙環(huán)骨架（通過實(shí)驗(yàn)證明了五味子降三萜的生源途徑）。 

　　4、探討了部分五味子三萜成分在抗病毒、細(xì)胞毒及其它方面的生物活性，提出該科植物三萜在今后抗HIV活性篩選和神經(jīng)退行性疾病相關(guān)的藥理作用機(jī)制的研究方向和發(fā)展趨勢(shì)，為五味子科植物三萜成分在傳統(tǒng)療效和現(xiàn)代應(yīng)用的進(jìn)一步深入研究提供參考依據(jù)。 

　　該論文以封面文章發(fā)表于Natural Product Reports（http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2015/np/c4np00117f），是近五年來我國植物化學(xué)領(lǐng)域綜述論文首次被該雜志選為封面文章，并在近一個(gè)月時(shí)間內(nèi)居于該雜志“Most Read Articles”的首位。該研究得到國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（81373290，81422046和21322204）的支持。