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　　結構復雜多樣的天然產物是現代藥物發(fā)現的重要源泉，然而由于大部分天然產物自然來源極其有限，難以對其化學結構、生物及藥理活性、生物合成途徑開展深入研究，因此，如何簡潔、高效地大量獲得天然產物及其類似物成為天然產物化學、藥物化學、有機化學和化學生物學的重要研究領域。 

　　細胞松弛素是一大類真菌代謝產物，目前該家族已分離得到300多個成員。它們不僅具有復雜且迷人的化學結構，同時也有著廣泛的生物活性，其中包括免疫調節(jié)，細胞毒性和殺線蟲活性。這一類天然產物分子早已引起了多位合成大師的廣泛關注，并且已報道了許多杰出的工作，如早期的E. J. Thomas, G. Stork, E. Vedejs, B. M. Trost及近期的A. G. Myer等人都發(fā)展了非常漂亮的全合成路線來制備這類天然產物以研究其藥理活性。近年來，華中科技大學張勇慧課題組陸續(xù)分離得到了一系列細胞松弛素類的多聚體如asperchalasines A-H等，其中結構最為復雜的asperchalasine A從生源合成的角度來看，被認為是由兩分子aspochalasin B和一分子epicoccine雜合而成，分子中含有20個手性中心和5/6/11/5/5/6/5/11/6/5十個環(huán)系，結構十分復雜；在生物活性方面，asperchalasine A對腫瘤細胞株在G₁周期具有顯著的抑制活性，而對正常細胞株幾乎無影響，具有潛在的藥物研究價值。該類分子一經發(fā)布便引起國內外多位合成化學家的關注。 

　　近期，中國科學院昆明植物研究所天然產物合成化學團隊，以最長線性步驟16-17步，完成了Asperchalasine A等分子的首次不對稱全合成。在該工作中，利用分子間Diels-Alder反應及分子內Horner–Wadsworth–Emmons大環(huán)化等反應，克級制備了這一工作中的關鍵天然產物aspochalasin B。由aspochalasin B出發(fā)再通過分子間的Diels-Alder反應發(fā)散性合成了asperchalasines D、E和H,隨后利用仿生合成策略實現了分子間立體選擇性的5+2環(huán)化加成反應最終實現了asperchalasine A分子的首次全合成。 

　　該工作對揭示asperchalasine A類多聚體的生源合成路徑具有重要的參考價值，也對該分子進一步藥理活性的研究提供了重要基礎。該工作近期以“Total Synthesis of Asperchalasines A, D, E and H”為題發(fā)表在國際頂級化學期刊《德國應用化學》（Angewandte Chemie International Edition）上，博士生龍先文和丁一鳴為共同第一作者，鄧軍研究員為論文通訊作者，中國科學院昆明植物研究所為唯一單位。 

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　　（責任編輯：李雪）